Se espera que el mercado mundial de pirimetamina crezca a una CAGR significativa durante el período de pronóstico. La pirimetamina es un fármaco para el tratamiento de infecciones por protozoos. Se usa con frecuencia como medicamento antipalúdico (tanto para el tratamiento como para la prevención de la malaria), así como para tratar las infecciones por Toxoplasma gondii, especialmente cuando se combina con el antibiótico sulfonamida sulfadiazina en pacientes con VIH. Debido a su resistencia a varias especies de plasmodios, la pirimetamina suele combinarse con sulfonamida y ácido folínico. También se ha demostrado que la pirimetamina suprime la expresión del gen superóxido dismutasa 1, que está relacionado con la esclerosis lateral amiotrófica.
La pirimetamina es un antagonista del ácido fólico que se usa como antipalúdico o en combinación con una sulfonamida para tratar la toxoplasmosis. La pirimetamina previene la producción de purinas y pirimidinas, que son necesarias para la síntesis de ADN y la proliferación celular, al inhibir la plasmodia dihidrofolato reductasa. La falla de la división nuclear ocurre durante el desarrollo de esquizontes en los eritrocitos y el hígado como resultado de este proceso. A menudo se utiliza como suplemento en el tratamiento de la malaria por P. falciparum no complicada que es resistente a la cloroquina.
Según el “Informe mundial sobre paludismo 2018” de la Organización Mundial de la Salud (OMS), hubo un estimado de 219 millones de casos y más de 435 000 muertes por paludismo en 2017, y Plasmodium falciparum representó la mayoría de los casos. Como resultado, el aumento de la prevalencia de la malaria está impulsando el crecimiento de este mercado. La pirimetamina está en la lista de medicamentos esenciales de la OMS como uno de los medicamentos más críticos. El potencial de la pirimetamina para curar las infecciones por protozoos y toxoplasmas, así como el creciente número de pacientes con VIH en todo el mundo y las personas inmunodeprimidas en riesgo de infecciones, están impulsando el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
Pyrimethamine Tablets USP, 25 mg, un equivalente terapéutico y una versión genérica de primera ola de Daraprim (pirimetamina) Tablets, fue lanzado por Dr. Reddys Laboratories y fue autorizado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (USFDA) en marzo de 2020. La USFDA ha autorizó esta versión genérica de las tabletas de Daraprim (pirimetamina) como la única versión genérica con clasificación AB de las tabletas de Daraprim (pirimetamina).
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Cobertura de mercado
- El número de mercado disponible para – 2021-2030
- Año base- 2022
- Período de pronóstico- 2023-2030
Segmento cubierto-
- Por tipo: tabletas, cápsulas, inyectables
- Por Drogas – Daraprim y Fancidar
- Por vertical de usuario final: hospitales y clínicas, laboratorios y otros
Panorama competitivo: Evaluar, Pfizer Inc., Pfizer Inc. GlaxoSmithKline plc. y otros.
Informe de mercado de pirimetamina
Por tipo
- tabletas
- Cápsulas
- Inyectables
por el Dr.
- Daraprim
- fanáticos
- Vertical por usuario final
- Hospitales y Clínicas
- laboratorios
- Otros
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Análisis Regional
América del norte
- Estados Unidos
- Canada
Europa
- Reino Unido
- Alemania
- España
- Francia
- Italia
- El resto de Europa
Asia-Pacífico
- India
- Porcelana
- Japón
- Corea del Sur
- Resto de APAC
Resto del mundo
- América Latina
- Oriente Medio y África
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